{"id":91220,"date":"2020-11-12T19:15:08","date_gmt":"2020-11-12T22:15:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sudoestehoje.com.br\/novoportal\/?p=91220"},"modified":"2020-11-12T19:15:08","modified_gmt":"2020-11-12T22:15:08","slug":"pfizer-espera-ter-mais-de-13-bilhao-de-vacinas-contra-covid-em-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sudoestehoje.com.br\/novoportal\/2020\/11\/12\/pfizer-espera-ter-mais-de-13-bilhao-de-vacinas-contra-covid-em-2021\/","title":{"rendered":"PFIZER ESPERA TER MAIS DE 1,3 BILH\u00c3O DE VACINAS CONTRA COVID EM 2021"},"content":{"rendered":"

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A farmac\u00eautica Pfizer espera obter o registro de sua vacina contra a Covid-19 na\u00a0Food and Drug Administration<\/em>\u00a0(FDA, ag\u00eancia do Departamento de Sa\u00fade dos Estados Unidos) em dezembro, o que permitiria iniciar a vacina\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos ainda neste ano. Ao participar de um simp\u00f3sio online promovido pela Academia Nacional de Medicina, o presidente da companhia no Brasil, Carlos Murillo, adiantou que 50 milh\u00f5es de doses estar\u00e3o dispon\u00edveis j\u00e1 neste ano, e o total para o ano que vem chega a 1,3 bilh\u00e3o de doses para todo o mundo.<\/p>\n

\u201cNo caso do Brasil, ainda estamos trabalhando fortemente com o governo brasileiro para tentar acelerar a disponibilidade o mais r\u00e1pido poss\u00edvel. Tenho esperan\u00e7a de que no primeiro trimestre do pr\u00f3ximo ano poder\u00edamos estar contando com essa vacina dispon\u00edvel no Brasil\u201d, disse Murillo, que explicou que a empresa e o governo ainda est\u00e3o em negocia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A previs\u00e3o da Pfizer \u00e9 de que os requisitos exigidos pela ag\u00eancia reguladora americana para completar a solicita\u00e7\u00e3o de registro devem ser cumpridos na terceira semana de novembro. A partir da\u00ed, a avalia\u00e7\u00e3o da FDA deve durar cerca de um m\u00eas e a concess\u00e3o do registro de uso emergencial ainda em 2020.<\/p>\n

Os testes cl\u00ednicos da Pfizer\/Biontech envolvem cerca de 44 mil pessoas, sendo 3 mil no Brasil. Uma das exig\u00eancias da FDA \u00e9 que metade dos participantes do estudo tenha recebido a vacina h\u00e1 pelo menos dois meses. A outra exig\u00eancia \u00e9 que ao menos 164 pessoas que participaram do estudo desenvolvam a doen\u00e7a, j\u00e1 que metade dos volunt\u00e1rios n\u00e3o foi imunizada.<\/p>\n

A import\u00e2ncia de aplicar placebo em metade dos participantes do estudo \u00e9 comparar se o grupo vacinado de fato ficou protegido, j\u00e1 que se exp\u00f4s \u00e0 doen\u00e7a na mesma regi\u00e3o e no mesmo per\u00edodo que os pacientes n\u00e3o imunizados. Quando divulgou os resultados preliminares no in\u00edcio desta semana, que apontaram efic\u00e1cia de mais de 90%, o n\u00famero de volunt\u00e1rios que desenvolveram covid-19 estava em 94. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o da\u00a0Ag\u00eancia Brasil.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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